凝膠成像儀在分子生物學(xué)等諸多領(lǐng)域有著廣泛應(yīng)用，能清晰地呈現(xiàn)凝膠電泳后的條帶等情況，而要想獲得高質(zhì)量、準(zhǔn)確可靠的成像結(jié)果，做好樣本前處理工作至關(guān)重要，以下是要重點(diǎn)關(guān)注的幾個(gè)方面：

　　1.凝膠制備

　　要依據(jù)檢測(cè)目的和樣本特性來(lái)選擇合適的凝膠類型，常見(jiàn)的有瓊脂糖凝膠和聚丙烯酰胺凝膠等。如果是對(duì)DNA進(jìn)行分離檢測(cè)，瓊脂糖凝膠通常是不錯(cuò)的選擇，其制備時(shí)需要準(zhǔn)確稱量瓊脂糖粉末，按照合適的比例加入到緩沖液中，然后加熱使其充分溶解，待冷卻至適宜溫度后倒入制膠模具中，要確保凝膠均勻平整，避免出現(xiàn)氣泡、裂縫等情況，因?yàn)檫@些瑕疵可能會(huì)干擾后續(xù)成像時(shí)對(duì)條帶的觀察和分析。對(duì)于聚丙烯酰胺凝膠，其配制過(guò)程更為精細(xì)復(fù)雜，要嚴(yán)格把控各試劑的用量、混合順序以及聚合反應(yīng)的條件，保證凝膠的質(zhì)量符合要求，為樣本的分離和成像奠定良好基礎(chǔ)。

　　2.樣本加載

　　樣本加載同樣關(guān)鍵，在吸取待檢測(cè)樣本時(shí)，要使用合適的移液器，確保吸取的體積準(zhǔn)確無(wú)誤，避免因加樣量過(guò)多或過(guò)少影響成像效果。比如在進(jìn)行DNA電泳時(shí)，加樣量過(guò)多可能導(dǎo)致條帶過(guò)寬、模糊，甚至出現(xiàn)拖尾現(xiàn)象；加樣量過(guò)少則條帶可能太淡，不易觀察清楚。同時(shí)，加樣時(shí)要小心操作，將樣本緩慢、準(zhǔn)確地加到凝膠的加樣孔中，防止樣本溢出到相鄰孔或者凝膠表面，破壞樣本的分布秩序，影響后續(xù)條帶的清晰呈現(xiàn)。

　　3.電泳條件設(shè)定

　　電泳過(guò)程是實(shí)現(xiàn)樣本在凝膠中有效分離的重要步驟，需要合理設(shè)定電泳條件。要根據(jù)樣本的大小、電荷等性質(zhì)來(lái)確定合適的電壓、電流以及電泳時(shí)間。電壓過(guò)高可能使樣本在凝膠中遷移速度過(guò)快，導(dǎo)致條帶分離不清晰，出現(xiàn)彌散現(xiàn)象；電壓過(guò)低則樣本遷移過(guò)慢，會(huì)延長(zhǎng)實(shí)驗(yàn)時(shí)間，甚至無(wú)法達(dá)到理想的分離效果。而且電泳時(shí)間也需精準(zhǔn)把控，過(guò)長(zhǎng)或過(guò)短都不利于樣本的準(zhǔn)確分離，進(jìn)而影響最終凝膠成像儀上呈現(xiàn)的圖像質(zhì)量。

　　4.凝膠染色與脫色

　　為了讓樣本條帶能夠在凝膠成像儀下清晰可見(jiàn)，往往需要對(duì)凝膠進(jìn)行染色與脫色處理。像對(duì)DNA凝膠常用的溴化乙錠染色法，要按照規(guī)定的濃度和時(shí)間進(jìn)行染色操作，之后進(jìn)行充分的脫色，去除多余的染色劑，使條帶的顏色對(duì)比更鮮明，背景更干凈，便于凝膠成像儀準(zhǔn)確捕捉和清晰呈現(xiàn)樣本的電泳結(jié)果，幫助研究人員更好地進(jìn)行后續(xù)的分析與判斷。